Каталог документов NormaCS
Постановление 674 Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Постановление 674 Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Статус: Не действует - Заменен. согласно постановлению Правительства РФ от 13 июня 2020 г. № 855Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 2
Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 03.09.2010
Обозначение: Постановление 674
Наименование: Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Комментарий: Графическая копия документа представлена в первоначальной редакции (без учета имеющихся изменений)
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ заменен на:
Показать легенду
Постановление 1447 - Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средствДокумент ссылается на:
Показать легенду
Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Постановление 855 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения) Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средствНа документ ссылаются:
Показать легенду
Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Информация - Доклад Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору с руководством по соблюдению обязательных требований, анализом новых обязательных требований и необходимых для их исполнения организационных и технических мероприятий за 1 полугодие 2019 года Методические рекомендации 2-4-71-24-11 - Методические рекомендации по определению номенклатуры и объемов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями Письмо 01и-1003/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1096/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-1170/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-1246/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1257/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1455/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1457/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1467/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-1470/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов Письмо 01И-1506/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1525/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов Письмо 01И-1526/16 - О необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1580/15 - Об изъятии лекарственного препарата Письмо 01И-1630/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-1630/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1631/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1851/18 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 27.02.2018 N 01И-447/18 "О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®"" Письмо 01И-1918/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-2394/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт®" Письмо 01И-245/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-2667/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-2729/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-314/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 01И-316/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-3250/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-447/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®" Письмо 01И-471/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-611/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-612/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-628/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 01И-657/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов Письмо 01И-69/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-70/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-744/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства Письмо 01И-796/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 01И-83/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 02И-1065/12 - О необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов Письмо 02И-115/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства Письмо 02И-1316/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-1402/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-1621/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-1886/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-1947/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-2024/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза" Письмо 02И-2030/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-2212/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-379/18 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-42/17 - Об изъятии лекарственных средств Письмо 02И-43/17 - Об изъятии лекарственных средств Письмо 02и-498/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства Письмо 02И-499/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-687/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 02И-772/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 02И-886/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-887/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 02И-899/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-918/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Зитига®" Письмо 04И-1005/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 04И-1017/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 04И-1105/12 - О необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов Письмо 04И-1113/12 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-1241/12 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства Письмо 04И-1242/12 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-1252/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-1268/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-1269/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-15/13 - О проверках организаций-производителей лекарственных средств Письмо 04И-209/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-226/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-28/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-578/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-587/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 04И-604/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-75/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 04И-836/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 04И-837/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 04И-844/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 04И-931/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 04И-945/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 04И-981/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 04И-984/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 16И-1162/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1174/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1183/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1306/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1470/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1474/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-246/13 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства Письмо 16И-265/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 16И-266/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 16и-385/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16и-394/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16и-524/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16и-736/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16и-737/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 2087488/25-1 - О соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств Письмо ЕД-4-3/9486 - О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств Постановление 855 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения) Приказ 1090н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств Приказ 12848 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 1378 - О Перечнях нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Россельхознадзором в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий и иных разрешений
Приказ 145 - Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 1607 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 5539 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения Приказ 605 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 6720 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 744 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по государственному контролю (надзору) и Порядка его ведения Приказ 866 - Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств Приказ 999н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству