Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 100 О Фармакопее Евразийского экономического союза

Решение 100 входит в следующие классификаторы и разделы
Доказательная база ТР ТСОбщие документы по таможенному регулированию
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии  2020  2020-08
Классификатор ISO03  СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ  03.160 Законодательство. Администрация
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом  11.020.99 Стандарты, связанные с охраной здоровья населения, прочие
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.120  Фармацевтика  11.120.99 Фармацевтика, прочие аспекты

 Решение 100 О Фармакопее Евразийского экономического союза

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 11.08.2020
Обозначение: Решение 100
Наименование: О Фармакопее Евразийского экономического союза
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:В настоящий документ вносятся изменения на основании: решения Коллегии ЕЭК от 25.10.2022 N 150 с 25 апреля 2023 года;      решения Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75 с 25 декабря 2024 года.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 100 О Фармакопее Евразийского экономического союза

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду


На документ ссылаются:

Показать легенду

     ГОСТ Р ИСО 13408-7-2025 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 7. Альтернативные процессы при производстве медицинских изделий и комбинированной медицинской продукции
     Приказ 468н - Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также порядка размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
     Рекомендации 20 - О Руководстве по указанию наименования и содержания лекарственного растительного сырья, растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) в общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения, инструкции по медицинскому применению (листке-вкладыше) и маркировке лекарственного растительного препарата
     Рекомендации 49 - О Руководстве по составлению документации по химическому и фармацевтическому качеству для исследуемых лекарственных средств, применяемых в клинических исследованиях
     Рекомендации 8 - О Руководстве по оценке качества лекарственных препаратов на основе комбинаций лекарственного растительного сырья и (или) растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья)
     Решение 110 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
     Решение 150 - О внесении изменений в Фармакопею Евразийского экономического союза
     Решение 169 - Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов
     Решение 18 - О внесении изменений в требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
     Решение 22 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
     Решение 30 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
     Решение 75 - О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 августа 2020 г. № 100
     Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
     Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
     Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза