Каталог документов NormaCS
Приказ 1997 Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
| Приказ 1997 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации → 2013 → 2013-12 |
Приказ 1997 Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Статус: ДействуетТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 12.12.2013
Обозначение: Приказ 1997
Наименование: Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 мая 2025 года) Письмо 01/10856-ЮЛ - О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
Постановление 438 - О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средствНа документ ссылаются:
Показать легенду
Письмо 01/10856-ЮЛ - О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997 Приказ 261 - Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 284 - О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
Приказ 527 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения